Skip to content

Zajedno za Vasilija: Pokrenuta akcija za liječenje rijetke genetske bolesti

Vasilije Baroševčić (2019) iz Banje Luke rođen je sa rascjepom nepca i usne i od prvog dana vodi tešku životnu borbu. Iza njega su brojne operacije i dugotrajno liječenje u UKC-u Banja Luka i Beogradu. Uprkos svemu, pokazao je nevjerovatnu snagu i volju – prve dvije godine života hranjen je na slamku, ali je uspio da savlada sve prepreke koje su se našle pred njim.

Međutim, nakon početnih operacija, roditelji i ljekari primijetili su kašnjenje u razvoju. Nakon višegodišnje potrage za odgovorima i genetskih testiranja u inostranstvu, potvrđena je dijagnoza – Sanfilippo sindrom, izuzetno rijetka, teška i progresivna genetska bolest koja uzrokuje ozbiljna neurološka, kardio i druga oštećenja.

Roditelji su mišljenje i mogućnosti liječenja potražili u više svjetskih centara, a nakon pristiglih ponuda odlučili su se za liječenje u Turskoj, gdje bi specijalizovani medicinski tim proveo terapiju sa ciljem usporavanja bolesti i očuvanja postojećih funkcija.

Za Vasilijevo liječenje potrebno je ukupno 77.000 EUR, i to:

  • 75.000 EUR za troškove liječenja – uplata direktno zdravstvenoj ustanovi u Turskoj
  • 2.000 EUR za troškove puta i boravka

Vasiliju možemo pomoći:

  • Pozivom na humanitarni broj 17184 (Mtel – 3 KM, BH Telecom – 3 KM, HT Eronet – 2 KM)
  • Uplatama na račun UG „Humanitas“ – broj računa: 5551000062303262 Nova banka a.d. Banja Luka
  • paypal@humanitas.ba

Vasilijevi roditelji, koji su gluhonijemi, poručuju da im je njihov dječak cijeli svijet i najveća radost.

Zajedno za Vasilija – da bolest usporimo, a nadu ojačamo